渤健阿尔茨海默症新药二期试验未达主要终点，多家律所启动证券欺诈调查

　　生物技术巨头渤健公司（Biogen Inc．，纳斯达克代码：BIIB）正面临多家股东权益律师事务所的证券欺诈调查。继2026年5月14日披露其tau靶向反义寡核苷酸疗法diranersen的二期临床试验未达主要终点后，该公司股价单日暴跌逾6%，The Schall Law Firm、Pomerantz LLP及Levi & Korsinsky等多家律所已先后启动调查。

　　此次调查的导火索是渤健于5月14日公布的CELIA二期试验顶线结果。该试验旨在评估diranersen治疗早期阿尔茨海默症患者的疗效和安全性。结果显示，试验未能达到评估第76周临床痴呆评定量表总分变化的主要剂量反应终点。尽管公司宣称结果“令人信服”，并计划将diranersen推进至注册性开发阶段，但市场对这一消息作出了负面反应。

　　受此消息影响，渤健股价在5月14日下跌13.16美元，跌幅达6.43%，收于191.37美元。截至6月初，该股仍在190美元附近徘徊。

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　　目前调查处于进行中，尚未有正式诉讼文件提交。值得注意的是，这并非渤健近期面临的唯一法律挑战。2026年3月，纽约南区联邦地区法院已驳回了一起针对渤健的证券欺诈投诉，该投诉指控公司在阿尔茨海默症药物Leqembi的商业化前景方面误导投资者，法院认定相关陈述属于受保护的前瞻性声明。此外，公司于2025年10月下调了全年利润预期，也对其股价造成了压力。

　　与此同时，渤健的财务状况面临挑战。公司2025年全年营收99亿美元，同比仅增长2%，调整后每股收益下降7%至15.28美元。多发性硬化症产品线受仿制药竞争影响，以及脊髓性肌萎缩症药物Spinraza遭遇竞争，拖累了整体销售增长。不过，公司的新产品管线仍被寄予厚望，包括与卫材共同推广的阿尔茨海默症药物Leqembi，2025年销售额达1.78亿美元，同比增长197%。